1. Działa 2-bromo-2'-chlorobifenyl jako dihalogenowany aromatyczny związek pośredni, skutecznie syntetyzując halogenowane pochodne bifenylu do wysokowydajnych środków zmniejszających palność i do produkcji dodatków polimerowych.

2. Służy 2-bromo-2'-chlorobifenylowi CAS 107208-70-8 jako element konstrukcyjny rdzenia sprzęgającego krzyżowo, stabilnie przygotowujący podstawione związki bifenylowe do półproduktów farmaceutycznych i produkcji agrochemicznej.

3. Działa jako drobny surowiec chemiczny, niezawodnie wytwarzający funkcjonalne polimery i materiały optoelektroniczne o doskonałej stabilności termicznej do zaawansowanych zastosowań materiałowych.

Przechowuj 2-bromo-2'-chlorobifenyl CAS 107208-70-8 (biały krystaliczny proszek, temperatura topnienia 58-61 stopni, gęstość 1,51 g/cm3, temperatura wrzenia 326 stopni, czystość większa lub równa 98%, odporność na światło) w temperaturze 5–30 stopni w zamkniętych beczkach HDPE/pojemnikach ze szkła oranżowego w chłodnym, suchym, dobrze wentylowanym pomieszczeniu, z dala od otwartego ognia, silnych utleniaczy i wysokich temperatur. Nosić rękawice nitrylowe, okulary ochronne i maskę przeciwpyłową; unikać wdychania pyłu, kontaktu ze skórą/oczami i połknięcia, aby zapobiec łagodnemu podrażnieniu. Po użyciu szczelnie zamknąć; utylizować odpady zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi ochrony środowiska dotyczącymi chlorowcowanego bifenylu (zakaz odprowadzania do wody).

2-bromo-2'-chlorobifenyl CAS 107208-70-8 to przemysłowy półprodukt bromo-chlorobifenylowy o toksyczności dla środowiska wodnego, którego uwalnianie do wody i bezpośredni kontakt z ludźmi w czystej postaci jest zabronione; nierozcieńczony pył powoduje łagodne podrażnienie dróg oddechowych/skóry, a ogrzewanie w wysokiej-temperaturze uwalnia toksyczne opary halogenowe.

W regulowanym zastosowaniu 2{{2}bromo-2'-chlorobifenyl CAS 107208-70-8 charakteryzuje się zróżnicowaną reaktywnością halogenu (C-Br＞C-Cl) do modyfikacji specyficznej dla miejsca, wysoką czystością chemiczną, dobrą rozpuszczalnością w rozpuszczalnikach organicznych, wyjątkową stabilnością i orto-dipodstawioną strukturą umożliwiającą asymetryczną syntezę molekularną z wysoką selektywnością.